Статьи о работе нашего фонда
Первая инъекция Спинразы в ЧОДКБ
Пока Спинразу будут включать в список ЖНВЛП, пациенты со СМА будут умирать, так и не дождавшись лечения
http://help-family-sma.ru/staty_sma
Почему дети со СМА в России не могут получить лечение от Спинальной мышечной атрофии зарегистрированным лекарственным препаратом
http://help-family-sma.ru/staty_sma1
«Сколько бы ни прожил мой ребенок, хочу, чтобы он был счастлив». Мама ребенка со СМА — о последней надежде на чудо
«Закон на стороне детей, но чиновники бьются до последнего»
Кемеровчанка через суд потребовала у ДОЗН обеспечить лекарством свою тяжелобольную дочь
«Врачи как будто запуганы»
Получить жизненно важное лекарство не могут дети со спинальной мышечной атрофией
«Не просишь, а умоляешь и рыдаешь от бессилия»
На Ставрополье попала в реанимацию девочка со СМА. Минздрав не выдал ей «Спинразу», несмотря на решение суда
О героях России и их нервах